Mãe se forma em fisioterapia para ajudar filho com doença rara no TO e emociona a web: 'Foi por você'
24/08/2026
(Foto: Reprodução) Mãe dedica diploma ao filho durante a formatura
Jéssica Viana estudou e se formou no curso de fisioterapia para garantir cuidados especiais ao filho Matias Viana, de 6 anos, diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME). A formatura foi realizada na última quinta-feira (20), em Gurupi, e ela dedicou o diploma ao pequeno. O vídeo do momento foi publicado nas redes sociais e emocionou os internautas.
"Quando nos tornamos mães atípicas, nos tornamos múltiplas funções, só que sem diploma. Com a intenção de entender o que de fato acontecia com ele, eu me matriculei em fisioterapia", contou a mãe.
Em conversa com o g1, ela explicou que o filho não consegue andar, não se alimenta pela via oral, possui escoliose e tem dificuldade para respirar, sendo necessário o uso de equipamento respiratório. Ela decidiu estudar por quatro anos em uma faculdade particular e, atualmente, consegue cuidar do Matias com mais segurança.
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"Na nossa rotina, por exemplo, eu já fazia a higiene do pulmão dele. Só sabia a prática e precisava da teoria para ser mais assertiva. Em muitos momentos não temos acesso a terapias, e eu acabo fazendo esse papel. Agora entendo exatamente o que está acontecendo enquanto faço algum exercício", explicou Jéssica.
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Mãe se forma em fisioterapia para cuidar de filho com doença rara
Divulgação/Jéssica Viana
Um vídeo do momento da formatura foi publicado nas redes sociais pela mãe e compartilhado por outros perfis na internet. É possível ver Jéssica andando na passarela, quando percebe a presença do filho e caminha em direção a ele. Ao se aproximar, ela diz: "foi por você". (Veja vídeo acima)
"Acho que me emocionei mais quando vi o Matias lá. Passamos tantos momentos nesses últimos anos, que tive medo de perder ele. E ele estava lá. Estávamos vencendo juntos. A formatura foi emocionante e marca ali a conclusão de uma fase extremamente desafiadora", relembra.
O mês de agosto é dedicado à conscientização sobre a AME, doença genética rara e degenerativa que afeta os neurônios motores. Jéssica afirma que, na época do diagnóstico, foi desesperador receber a notícia. Ela tinha 28 anos quando o filho nasceu e trabalhava na área de segurança do trabalho.
"Voltei a sonhar. O diagnóstico fez eu recalcular a rota. Tive que largar minha antiga profissão por causa dele, mas me encontrei na fisioterapia depois dele. Muito em breve, pretendo exercer a profissão e ajudar outras crianças. Nunca imaginaria que, seis anos depois, estaria assim, formada e voltando a sonhar", finaliza.
Encontro da mãe e filho em formatura comoveu internautas
Divulgação/Jéssica Viana
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